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公司新闻

泰格医药发布2020年度报告

2021/03/29

泰格医药发布2020年度报告，业绩实现稳定增长 杭州，2021年3月29日晚，行业领先的一体化生物制药和医疗器械研发服务平台 -------...

泰格医药旗下DreamCIS荣获韩国“2020研发类国家产业奖”

2020/06/05

泰格医药旗下DreamCIS荣获韩国“2020国家产业奖”2020年6月5日近日，泰格医药旗下专注于为生物制药公司提供全面研发服务的韩国领先的合同研究组织（CRO）DreamCIS（股票代码：A223250），荣获由韩国产业政策研究所（IPS）颁发的...

泰格医药：关于向香港联交所递交境外上市外资股（H 股）上市申请并刊发申请资料的公告

2020/04/24

泰格医药：关于向香港联交所递交境外上市外资股（H 股）上市申请并刊发申请资料的公告2020年4月24日2020年4月24日，泰格医药发布关于向香港联交所递交境外上市外资股（H 股）上市申请并刊发申请资料的公告。杭州泰格医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）正在进行申请发行境外上市外资股（H 股）（以下简称“本次发行”）并在香港联合交易所有限公司（以下简称“香港联交...

泰格医药和日本Accerise宣布将成立合资公司

2019/11/27

泰格医药和日本Accerise宣布将成立合资公司2019年11月27日 杭州泰格医药科技股份有限公司（以下简称“泰格医药”）与Accerise株式会社（以下简称“Accerise”）共同宣布，将于 2020 年 1 月 6 日成立合资公司，提供在日本开展的国际多中心临床试验服务，以及为国内制药、医疗设备企业的全球开发提供支持服务合资公司名称为株式会社タイガライズ（英文名：Tigerise Inc.，以下简称 Tigerise），首席执行官为辻本博史（Accerise...

让罕见病患者获得精准诊疗，泰格捷通助力天津阿斯尔成功获批国内首个视神经脊髓炎辅助诊断产品

2019/11/08

让罕见病患者获得精准诊疗，泰格捷通助力天津阿斯尔成功获批国内首个视神经脊髓炎辅助诊断产品 2019年11月8日 近日，由英国RSR公司研发的水通道蛋白抗体（AQP4 Ab）检测试剂盒（酶联免疫法）获国家药监局批准上市。该试剂盒是国内首个获批临床上用于辅助诊断视神经脊髓炎（NMO）/视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的产品，将帮助更多NMO/NMOSD患者获得更为精准的诊疗。泰格捷通作为医疗器械领域领先的CRO，为该产品的获批提供了包括产品注册、临床研究等在内的全过程技术服务。  ...

泰格医药旗下康柏医院顺利通过国家药物临床试验机构资格认定！

2019/11/01

泰格医药旗下康柏医院顺利通过国家药物临床试验机构资格认定！2019年11月1日 2019年10月31日，国家药品监督管理局官网发布《国家药监局关于药物临床试验机构资格认定检查的公告（第5号）(2019年第86号)》 ，泰格医药旗下杭州康柏医院（康柏医院）顺利通过国家药物临床试验机构资格认定（GCP认证），获得《药物临床试验机构资格认定证书》（编号1056号），可开展新药I期、PK、BE以及神经内科专业II-IV期药物临床试验项目。 GCP(Good Clinical...

泰格医药拟购买日本CRO领军企业EPS控股部分股权，进一步完善亚太布局

2019/10/31

泰格医药拟购买日本CRO领军企业EPS控股部分股权，进一步完善亚太布局2019年10月31日 2019年10月29日晚间，泰格医药（股票代码：300347）发布公告，全资子公司香港泰格医药科技有限公司（以下简称“香港泰格”）拟自筹资金约 1,774.33万美元购买ＥＰＳホールディングス株式会社（EPS 控股有限公司，以下简称“EPS”）的 140 万股普通股，EPS将通过转让库存股的方式将该部分股权转让给香港泰格。本次交易完成后，香港泰格将长期持有EPS 3.06%的股权。EPS...

首次人体试验设计和FDA IND申报要点 ——泰格医药首席医学官李元念博士

2019/05/17

首次人体试验设计和FDA IND申报要点 ——泰格医药首席医学官李元念博士2019年5月17日近期，在研发客主办的中国新药临床开发高峰论坛上，泰格医药首席医学官李元念博士作了题为“首次人体试验设计的考虑和FDA新药临床试验申报要点”的报告，着重介绍了首次人体试验（FIH）中最大推荐起始剂量（Maximum Recommended Staring Dose，MRSD）的确定方法，并分享了FDA对新药临床试验（IND）申报资料的技术要求以及与FDA沟通交流的注意事项。   认识First in...

易迪希正式成为CDISC会员，积极推动临床试验国际化

2019/05/09

易迪希正式成为CDISC会员，积极推动临床试验国际化2019年5月9日 泰格医药控股子公司易迪希医药科技（下称“易迪希”）近日宣布成为临床数据交换标准协会(CDISC)的会员公司。易迪希作为国内领先的临床试验信息系统与专业服务供应商，本次成为CDISC金牌会员，是公司积极推动临床试验国际化的又一举措。CDISC 是一个全球性的全学科开放非盈利组织，旨在融合行业最佳实践，为临床研究开发建立一系列统一标准，用于支持临床及临床前数据的电子获取、交换、递交和归档。CDISC...

泰格医药发布2018年年度报告

2019/04/26

泰格医药发布2018年年度报告2019年4月26日 今日，泰格医药（股票代码：300347）发布2018年年度报告。年报显示，2018年泰格医药业绩保持高速增长，报告期内营业收入230,065.97万元，较上年同期增长36.37%，实现归属于上市公司股东的净利润47,218.39万元，较上年同期增长56.86%。详情可查看：《杭州泰格医药科技股份有限公司 2018 年年度报告...

泰格医药旗下中心实验室观合医药血液病诊疗专题论坛成功在杭举办

2019/04/04

泰格医药旗下中心实验室观合医药血液病诊疗专题论坛成功在杭举办2019年4月4日  2019年3月30日，第五届中美病理高峰论坛-观合医药血液病诊疗专题论坛于杭州成功举办。论坛邀请了来自美国约翰·霍普金斯大学医学院、美国内布拉斯加大学医学中心、北京陆道培医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、迪安诊断以及观合医药的7位知名专家，从血液病最新诊疗进展与检测技术出发，共同探讨如何更好地推动全球血液病的药物研发与转化、临床诊断与治疗。  淋巴瘤分子诊断前沿进展Dr. Rena...

观合医药顺利通过CAP BRCA1/2 基因测评项目

2019/03/19

观合医药顺利通过CAP BRCA1/2 基因测评项目2019年3月19日 近日，美国病理家协会(CAP)公布的2018年下半年乳腺癌易感基因1/2（BRCA1/2）能力测试BRCA-B-2018结果显示，泰格医药的合资公司——上海观合医药顺利通过测试。BRCA PT是 CAP 在全球范围内对基因测序实验室开展BRCA1/2基因变异检测及临床意义解读能力的测评项目。此次测评共包含3个检测样本，全面考核检测机构对BRCA...

国际罕见病日：你的罕见，泰格看见

2019/02/28

国际罕见病日：你的罕见，泰格看见2019年2月28日  每年2月的最后一天是世界罕见病日。在2014年，在社交网络上发起的风靡全球的“冰桶挑战”使名不见经传的“渐冻人症”即肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis，ALS...

泰格医药成员公司英放生物荣获“最佳合作伙伴奖”

2019/02/26

泰格医药成员公司英放生物荣获“最佳合作伙伴奖”2020年2月5日2019年2月23日,思路迪(3D Medicines)“2018年度年终总结表彰暨2019年会”成功举行，泰格医药旗下子公司英放生物受邀出席，并被授予“最佳合作伙伴奖”。 思路迪CEO龚兆龙博士（左一）、英放生物总经理梁露霞博士（左二）思路迪（3D Medicines）CEO龚兆龙博士为英放生物颁奖。他对英放生物作为第三方独立医学影像CRO提供的专业和高效的服务表示由衷感谢，并期待在未来思路迪（3D...

泰格医药执行副总裁曹晓春女士：CRC对于临床研究不可或缺，系统化培养和管理才能保证项目质量和进度

2019/02/22

泰格医药执行副总裁曹晓春女士：CRC对于临床研究不可或缺，系统化培养和管理才能保证项目质量和进度   2019年2月22日     2019年2月16日，由北京肿瘤学会主办、北京大学第三医院承办的“北京肿瘤学会临床研究专业委员会成立大会”在北京大学医学部召开，出席本次大会的有来自各界的专家学者，以及来自北京地区几十家医疗机构、国内外知名医药企业的百余名代表。 泰格医药执行副总裁曹晓春女士应邀出席大会，并围绕“SMO/CRC的现状及未来发展方向”这一主题发表了演讲。  ...

喜讯! 观合医药首次CAP NGSST室间质评顺利通过

2019/01/31

喜讯! 观合医药首次CAP NGSST室间质评顺利通过2019年1月31日近日，上海观合医药首次参加美国病理家协会(CAP)组织的实体瘤高通量测序 (Next-Generation Sequencing Solid Tumor，NGSST) 能力测试 (Proficiency Testing, PT)并顺利满分通过。NGSST是 CAP...