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药品在监管机构审核批准上市后对其所进行的临床研究都属于上市后研究范围。与II、III期临床试验相比较，上市后临床研究的主要目，是对药品在扩大人群中使用的安全性及疗效进行进一步监测。
保持科技创新
我们不断探索和使用最新科学技术，并努力成为临床研究领域的科技先行者。持续创新是泰格医药不断发展的根基。
高质量的上市后数据
收集高质量的上市后数据，推动产品进一步研发，用于市场信息分析。获得广泛人群使用数据，指导临床医生用药实践。
药品在监管机构审核批准上市后对其所进行的临床研究都属于上市后研究范围。与II、III期临床试验相比较，上市后临床研究的主要目，是对药品在扩大人群中使用的安全性及疗效进行进一步监测。
我们不断探索和使用最新科学技术，并努力成为临床研究领域的科技先行者。持续创新是泰格医药不断发展的根基。
收集高质量的上市后数据，推动产品进一步研发，用于市场信息分析。获得广泛人群使用数据，指导临床医生用药实践。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
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2021年6月，在生命健康和临床研究领域拥有25年经验的James Brook先生加入泰格医药，担任西欧、非洲及巴基斯坦区域负责人。近日我们与James进行一次深入对话，谈论了他对行业的洞见和对新岗位的期许和计划。
泰格医药首席科学官杨见松博士，与您分享为何应将中国纳入您未来的药物全球开发策略中，以及相关的政策和科学解读。
近期，在生命健康和医学研究领域有着丰富经验的Charles Schmidt博士加盟泰格医药，担任拉丁美洲地区负责人。他将负责在该地区广纳英才建立团队，以进一步开展跨国临床研究合作。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。