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药品在监管机构审核批准上市后对其所进行的临床研究都属于上市后研究范围。与II、III期临床试验相比较，上市后临床研究的主要目，是对药品在扩大人群中使用的安全性及疗效进行进一步监测。
保持科技创新
我们不断探索和使用最新科学技术，并努力成为临床研究领域的科技先行者。持续创新是泰格医药不断发展的根基。
高质量的上市后数据
收集高质量的上市后数据，推动产品进一步研发，用于市场信息分析。获得广泛人群使用数据，指导临床医生用药实践。
药品在监管机构审核批准上市后对其所进行的临床研究都属于上市后研究范围。与II、III期临床试验相比较，上市后临床研究的主要目，是对药品在扩大人群中使用的安全性及疗效进行进一步监测。
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收集高质量的上市后数据，推动产品进一步研发，用于市场信息分析。获得广泛人群使用数据，指导临床医生用药实践。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
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近日，由中国疫苗行业协会主办，泰格医药协办的“人体挑战试验（HCT)专家闭门会”通过线上方式举行。国内外疫苗领域多位专家共同就新冠疫苗研发现状，疫苗人体挑战试验的原理、历史和当前概况进行了探讨。
国家药监局药审中心2020年11月19日正式发布了《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》。提出鼓励以临床价值为导向的药物创新，对临床急需的创新药加快审评。
泰格医药首席科学官杨见松博士，与您分享为何应将中国纳入您未来的药物全球开发策略中，以及相关的政策和科学解读。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。