疫苗临床试验
*数据截至2020年第一季度
我们自2004年开始承接疫苗一类新药注册临床研究项目，与各省疾控中心有着长期良好的合作关系，承接包括I/II/III以及IV期临床试验项目。泰格服务范围涵盖疫苗临床设计、监查、稽查、数据统计以及生物检测等，长期战略合作伙伴包括默沙东、赛诺菲巴斯德以及多家国内优秀企业。
- I/II/III期疫苗注册及上市后临床研究经验;
- 15个以上大型疫苗临床项目;
- 国际合作伙伴包括默克、赛诺菲巴斯德等大型跨国药企。
我们自2004年开始承接疫苗一类新药注册临床研究项目，与各省疾控中心有着长期良好的合作关系，承接包括I/II/III以及IV期临床试验项目。泰格服务范围涵盖疫苗临床设计、监查、稽查、数据统计以及生物检测等，长期战略合作伙伴包括默沙东、赛诺菲巴斯德以及多家国内优秀企业。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
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近日，由中国疫苗行业协会主办，泰格医药协办的“人体挑战试验（HCT)专家闭门会”通过线上方式举行。国内外疫苗领域多位专家共同就新冠疫苗研发现状，疫苗人体挑战试验的原理、历史和当前概况进行了探讨。
国家药监局药审中心2020年11月19日正式发布了《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》。提出鼓励以临床价值为导向的药物创新，对临床急需的创新药加快审评。
泰格医药首席科学官杨见松博士，与您分享为何应将中国纳入您未来的药物全球开发策略中，以及相关的政策和科学解读。
为全球医药和医疗器械创新企业提供临床研究的全过程专业服务和一站式解决方案。
