) 泰格医药拥有多年从事药品研究开发的中高级技术人员，拥有在各个研究领域资深的专家网络、具有丰富的药物（包括中药、化学药品、生物制品等）研究开发的经验，可提供新药开发和技术转让咨询服务。
项目可行性调研 |
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项目研发规划 |
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项目研发的组织实施 |
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新药研发法规咨询 |
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技术转让 |
研发实力：
留学英国并获牛津大学博士学位的叶小平先生领导下的研发团队，全部科研人员均受过良好的技术及职业训练，具有优秀的科研素质和科研道德、很强的创新意识及产业报国精神。
本着开拓、创新的坚定信念；踏实、认真的工作作风，我们DDS（Drugs Delivery Systems）缓释、速释和控释的研究中心已初具规模，拥有一批缓控制剂的高级专业人才。具有国内领先水平的固体、液体、针剂缓、速、控释研究水平；以浙江大学、中国药科大学、中国科技大学、浙江中医学院等为技术依托公司已先后研究开发多个新药。
立 项
我公司具有多名在制药领域资深专家，洞悉国内外最新药物动态并建立了功能强大的药物数据库，数据库中收录了目前国内外主流药物的研发和销售动态，及时跟踪国外新药三期临床研究的最新进展。能在第一时间筛选出满足贵公司个性化的要求的药物。药物基本属性相关的专利，申报情况，原料来源，制剂规格调研
市场调研
筛选出基本药物后，我公司利用自己和国内主要医院的网络，第一时间由我公司的技术人员设计调查表并与相关领域的知名权威医生进行沟通，由专业的一线医生对该药品在临床使用中的情况给出客观公正的评价。
作为国内顶尖的ＣＲＯ公司，在全国各地我们与许多医院建立了战略合作关系。这些医院包括：上海华山医院、中山医院、长海医院、长征医院、北京大学第三医院、北京大学人民医院、中国人民解放军第３０２医院、中国人民解放军第３０６医院、中国人民解放军第３０７医院、浙医一院、浙医二院、江苏省人民医院等等。能在最短的时间选定该领域的权威医生并得到他的建议。
项目实施
立项完成后，贵公司可以自己研发，也可以与我公司合作。我公司科研人员具有多年的药物研发和申报经验，在片剂、胶囊剂、贴剂、软膏剂及液体制剂方面积累了大量的经验。尤其在缓控释制剂、口腔崩解片、分散片、泡腾片、干混悬剂、透皮贴剂等领域取得了技术突破。经验丰富的研发团队能为你节省宝贵的时间，尽快的递交符合ＳＦＤＡ要求的申报资料。
项目临床阶段
拿到临床批件后，我公司在第一时间启动相关临床工作，可节约大量的时间。因为我们丰富的临床实施经验和网络，将为你产品上市提供最强有力的支持和帮助。
项目交接生产
拿到生产批件后，我公司组织工程技术人员到贵公司组织新产品的放大生产，我们公司的技术人员都有大生产的一线操作经验，可以最大限度的降低新产品放大过程的中各项风险，优质快速的实现工业化生产。
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