| |
|
|
| |
|
|
 |
|
|
|
|
 |
| 泰格医药拥有专业的,经验丰富的临床研究队伍和完善的标准操作规程。在药品临床研究的实施中,我们将严格遵从有关政策法规和中国GCP、ICH-GCP的要求,为中外客户提供优质、高效、可信的临床研究服务,协助客户获得高质量的临床研究数据 |
 |
临床试验项目策划、管理和实施 |
 |
临床试验方案和病例报告表设计、研究者手册撰写 |
 |
研究者选择 |
 |
临床试验监查和稽查 |
 |
数据管理和统计分析 |
 |
试验总结报告的撰写 |
 |
GCP培训 |
|
 |
|
|
| |
| |
|
 |
|
|
| |
|
 |
- 版权所有 © 2006 泰格医药 翻版必究
- 杭州文三路388号钱江科技大厦810室 联系电话:+86 571 89986792 88211596
- 上海市长宁区中山西路999号华闻国际大厦813室 联系电话:+86 21 32503700 32503706
- 北京市朝阳区建国路93号万达广场6号楼506室 联系电话:+86 10 58206658
- 浙ICP备06029371号
友情链接:国家药监局 杭州市药监局
国家中医药管理局 药检所
CDE 药物临床试验网 医药在线 中华医学会
|
|